Książka Demencja. Podstawy przedstawia czytelnikowi jasne i pełne współczucia wprowadzenie do problematyki demencji oraz przystępny przewodnik po przechodzeniu przez różne etapy życia z demencją, od okresu poprzedzającego diagnozę i samej diagnozy do opieki postdiagnostycznej, rosnących potrzeb w zakresie wsparcia, a także opieki pod koniec życia. Książka, której współautorkami są naukowczyni, osoba cierpiąca na demencję oraz opiekunka rodzinna, ma na celu zwiększenie świadomości w zakresie demencji, podważenie stereotypowych i negatywnych wyobrażeń na temat tego, co to znaczy mieć demencję, a także opowiedzenie się za społeczeństwem, w którym ludzie żyjący z demencją mogą być tak aktywni, jak chcą, tak długo, jak to możliwe. Autorki przedstawiają przegląd aktualnych badań dotyczących każdego etapu życia z demencją, a także uwzględniają wiedzę z własnego doświadczenia, zwiększając zrozumienie i kwestionując myślenie o tym, jak może wyglądać życie z diagnozą lub opieka nad ukochaną osobą. Książka jako całość podkreśla znaczenie priorytetowego traktowania osoby cierpiącej na demencję, a także wzięcia pod uwagę wpływu, jaki dana inicjatywa czy działanie może wywrzeć na tę osobę, jej rodzinę i opiekunów. Ta publikacja zapewnia zarówno przystępne wprowadzenie do zagadnienia demencji, jak i praktyczne narzędzia, będzie zatem idealna dla pracowników służby zdrowia i opieki społecznej, studentów opieki społecznej, medycyny i pielęgniarstwa, a także dla ludzi z demencją, ich opiekunów oraz każdego, kto chce się dowiedzieć więcej o tej chorobie.

PODZIĘKOWANIA IX WSTĘP XI Część pierwsza. PROCES DIAGNOSTYCZNY 1 Rozdział 1. Okres poprzedzający diagnozę 3 Rozdział 2. Diagnoza demencji 19 Wczesna diagnoza i diagnoza optymalna czasowo 21 Kto powinien postawić diagnozę? 26 Stawianie diagnozy: doświadczenia ludzi żyjących z demencją i członków ich rodzin 33 Część druga. WSPARCIE POSTDIAGNOSTYCZNE 51 Rozdział 3. Wsparcie postdiagnostyczne dla osoby żyjącej z demencją 53 Samodzielne życie poza domem 55 Możliwości aktywnego spędzania czasu z innymi osobami żyjącymi z demencją 60 Utrzymanie aktywności fizycznej 65 Planowanie przyszłości 68 Rozdział 4. Postdiagnostyczne potrzeby w zakresie wsparcia dla członków rodziny i przyjaciół, którzy świadczą opiekę i pomoc 81 Sposoby przystosowania i potencjalne straty u osób świadczących opiekę i wsparcie 82 Czynniki wpływające na odczucia związane z rolą opiekuna 86 Doświadczenia związane z opieką i wsparciem – „satysfakcja” i „obciążenia” 96 Wyzwania wiążące się z zapewnianiem wsparcia osobie żyjącej z demencją 99 Usługi w zakresie wsparcia dla opiekunów 101 Rozdział 5. Jak zapewnić jednoczesne wsparcie osobie z demencją i opiekunowi 119 Wspieranie diady: osoby z demencją i opiekuna 122 Część trzecia. PRZEMIANY W TOKU OPIEKI 131 Rozdział 6. Zmiany zakresu opieki w wyniku postępującej demencji 133 Uczucia: utrata, poczucie winy i ciągły proces żałoby 134 Punkt zwrotny: zwiększone potrzeby w zakresie opieki i wsparcia 135 Moment przejściowy: potrzeba przeniesienia się do szpitala lub domu opieki 145 Podsumowanie Rozdziału 157 Rozdział 7. Opieka pod koniec życia 163 Co rozumiemy przez opiekę pod koniec życia? 165 Czym jest opieka paliatywna? 167 Gdzie ludzie umierają? 168 Szpitale i opieka pod koniec życia 172 Dobra śmierć? 178 Testamenty życia lub plany opieki na przyszłość 181 Powszechnie występujące wyzwania związane z zapewnieniem wysokiej jakości opieki pod koniec życia 185 Różnice kulturowe w kwestiach związanych ze stadium terminalnym 190 Różnice kulturowe w radzeniu sobie ze śmiercią 192 Żałoba 195 Proces umierania i śmierć – ludzie pozostali przy życiu 196 PODSUMOWANIE 203 ŹRÓDŁA INFORMACJI/POLECANE ADRESY W JĘZYKU POLSKIM 211 INDEKS RZECZOWY 217