Wznowienie interesującej i ważnej z punktu widzenia teorii i praktyki publikacji, w której przedstawiono:
aktualną klasyfikację antybiotyków,
mechanizmy ich działania,
zagadnienia gwałtownej ewolucji i zmienności lekooporności,
przyczyny narastania lekooporności,
perspektywy chemioterapii,
leki nowej generacji,
rozwiązania alternatywne.
[...] to książka o charakterze nieco encyklopedycznym, w której zainteresowany Czytelnik znajdzie odpowiedzi na nurtujące Go pytania dotyczące konkretnych antybiotyków i sposobów ich działania. Równocześnie uzyska informacje na temat [...] istotnego problemu oporności gronkowców, paciorkowców czy innych bakterii chorobotwórczych na antybiotyki, mechanizmów powstawania tej oporności, a w końcu perspektyw w walce z bakteriami chorobotwórczymi.
z Przedmowy
W książce położono główny nacisk na problem świadomego i właściwego stosowania antybiotyków jako leków, dodatków do żywności, środków higieny itp. Skierowana jest do studentów biologii, farmacji, medycyny, weterynarii, a także do mikrobiologów, biologów molekularnych, farmaceutów, epidemiologów, biotechnologów i lekarzy.
1. Wstęp 1
1.1. Wprowadzenie historyczne 5
1.1.1. Dawne leki 5
1.1.2. Twórca chemioterapii - P. Ehrlich 5
1.1.3. Sulfonamidy i początki ery antybiotyków 7
2. Klasyfikacja antybiotyków 11
2.1. Podstawowe klasy antybiotyków 12
2.1.1. Aminoglikozydy i aminocyklitole 12
2.1.2. Ansamycyny 15
2.1.3. Antybiotyki /l-laktamowe 16
2.1.4. Antybiotyki peptydowe 22
2.1.5. Fusydany 28
2.1.6. Chloramfenikole 29
2.1.7. Cyklotialidyny 29
2.1.8. Grupa MLS (makrolidy, linkozamidy i streptograminy) 30
2.1.9. Pochodne aminokwasów 34
2.1.10. Tetracykliny 34
2.2. Inne antybiotyki 35
2.3. Chemioterapeutyki syntetyczne 42
2.3.1. Chinolony 42
2.3.2. Leki przeciwgruźlicze 44
2.3.3. Metronidazol 44
2.3.4. Preparaty furanowe 45
2.3.5. Sulfonamidy 45
3. Mechanizmy działania antybiotyków 47
3.1. Antybiotyki hamujące syntezę kwasu deoksyrybonukleinowego 50
3.1.1. Synteza DNA 51
3.1.2. Antybiotyki hamujące aktywność topoizomeraz 52
3.1.3. Inne antybiotyki i chemioterapeutyki hamujące syntezę DNA 55
3.1.4. Inhibitory prekursorów kwasów nukleinowych 55
3.1.5. Inhibitory replikacji DNA 56
3.2. Antybiotyki hamujące syntezę kwasu rybonukleinowego 60
3.3. Antybiotyki hamujące syntezę białek 62
3.3.1. Aminoglikozydy/aminocyklitole 64
3.3.2. Antybiotyki działające na podjednostkę 30S rybosomu 66
3.3.3. Antybiotyki działające na podjednostkę 50S rybosomu 67
3.3.4. Antybiotyki nie wiążące się do rybosomu 69
3.4. Antybiotyki oddziałujące na syntezę mureiny 70
3.4.1. Biosynteza mureiny 74
3.4.2. Inhibitory I etapu syntezy mureiny 77
3.4.3. Inhibitory II etapu syntezy mureiny 77
3.4.4. Inhibitory III etapu syntezy mureiny 78
3.4.5. Białka wiążące penicylinę 81
3.5. Chemioterapeutyki działające na błony komórkowe 86
3.5.1. Inhibitory funkcji błony cytoplazmatycznej 86
3.5.2. Inhibitory funkcji błony zewnętrznej 90
3.6. Antymetabolity 91
3.7. Niespecyficzne działanie antybiotyków na bakterie 94
4. Oporność bakterii na antybiotyki 97
4.1. Genetyczne uwarunkowania oporności na antybiotyki 104
4.1.1. Oporność chromosomowa 109
4.1.2. Oporność związana z plazmidami 109
4.1.3. Transpozony i inne elementy ruchome 112
4.1.4. Kasety genowe, integrony i super-integrony 114
4.2. Mechanizmy oporności bakterii na antybiotyki i niektóre ważniejsze chemioterapeutyki 117
4.2.1. Oporność na antybiotyki hamujące syntezę i funkcje kwasów nukleinowych 119
4.2.2. Oporność na antybiotyki hamujące syntezę białek 125
4.2.3. Oporność na inhibitory syntezy mureiny 143
4.2.4. Oporność na antymetabolity - sulfonamidy i trimetoprim 181
4.2.5. Oporność na antybiotyki działające na błony komórkowe 185
4.2.6. Oporność na leki przeciwprątkowe 187
4.3. Zjawisko tolerowania antybiotyków 191
5. Ewolucja oporności bakterii na antybiotyki 193
5.1. Domysły dotyczące genezy oporności 193
5.2. Oporność na antybiotyki pojawiła się w glebie 194
5.3. Czy plazmidy odgrywają szczególną rolę w lekooporności? 197
6. Perspektywy walki z bakteriami chorobotwórczymi (Jadwiga Baj) 199
6.1. Ograniczenie i rozsądne stosowanie antybiotyków 199
6.2. Doskonalenie znanych antybiotyków 202
6.3. Produkcja nowych antybiotyków działających na „stare” cele 206
6.3.1. Błona zewnętrzna 207
6.3.2. Szlak biosyntezy mureiny 208
6.3.3. Autolizyny 209
6.3.4. Błona cytoplazmatyczna 210
6.3.5. Gyraza 211
6.4. Produkcja nowych antybiotyków działających na znane „nowe” cele 212
6.4.1. Czynniki uczestniczące w adhezji 213
6.4.2. Syntetazy aminoacylo-tRNA 213
6.4.3. Pompy bakteryjne i systemy sekrecji 214
6.4.4. Dwuskładnikowe systemy regulacyjne 216
6.5. Poszukiwanie nowych celów dla czynników przeciwbakteryjnych dzięki genomice 218
6.6. Bakteriofagi 221
6.7. Szczepionki 223
6.8. Podsumowanie 225
Suplement I 229
Suplement II 231
Skorowidz 233
-14%