ebook Chemia obliczeniowa w laboratorium organicznym

Wydawca: Wydawnictwo Naukowe UMK

Rok wydania: 2014

Czy jesteś zainteresowany wykorzystaniem zaawansowanych metod chemii obliczeniowej w laboratorium organicznym? Poznaj "Chemia obliczeniowa w laboratorium organicznym" - praktyczny przewodnik napisany przez ekspertów z Wydziału Chemii UMK. Autorzy, specjalizujący się w chemii obliczeniowej, organicznej i kwantowej, podzielą się swoją wiedzą i doświadczeniem, aby ułatwić Ci zrozumienie oraz zastosowanie nowoczesnych narzędzi w codziennej pracy eksperymentalnej.

Odkryj, jak chemia obliczeniowa może wspierać Twoje badania organiczne i przyczynić się do ich skuteczności. Książka ta jest jedną z nielicznych pozycji w języku polskim, która szczegółowo omawia tę fascynującą dziedzinę nauki. Zdobądź praktyczne umiejętności i zacznij korzystać z obliczeń kwantowo-chemicznych w swoich projektach badawczych już dziś!

Czytanie ebooków to wygodny i ekologiczny sposób na zdobywanie wiedzy. Dostępne formaty, takie jak PDF, ułatwiają pobieranie i czytanie treści na różnych urządzeniach. Kup e-booka "Chemia obliczeniowa w laboratorium organicznym" i rozpocznij swoją przygodę z nowoczesną chemią obliczeniową.

Sklep z ebookami to miejsce, gdzie znajdziesz najlepsze ebooki na rynku. Oferujemy tylko wysokiej jakości publikacje cyfrowe, które pomogą Ci rozwijać się zawodowo i osobiście. Pobierz ebook "Chemia obliczeniowa w laboratorium organicznym" i dołącz do grona zadowolonych czytelników, którzy docenili praktyczne podejście autorów do chemii obliczeniowej.

Zapraszamy do zapoznania się z recenzją prof. dr. hab. Wojciecha Bartkowiaka, który podkreśla wartość tej publikacji dla nauki i praktyki laboratoryjnej: "[...] jest to jedna z bardzo nielicznych pozycji literaturowych, napisanych w języku polskim, traktujących o współczesnej chemii obliczeniowej". Nie przegap okazji i wybierz najlepsze ebooki dostępne na rynku!

Spis treści ebooka Chemia obliczeniowa w laboratorium organicznym

Wprowadzenie / 9
Przedmowa / 11

1. Elementy chemii kwantowej / 17
1.1. Energia układu / 19
1.2. Powierzchnia energii potencjalnej / 24
1.3. Warsztat z narzędziami / 27
1.3.1. Metoda wariacyjna / 28
1.3.2. Szeregi funkcyjne / 29
1.3.3. Rachunek zaburzeń / 31
1.4. Przybliżenie jednoelektronowe / 32
1.5. Bazy funkcyjne/ 38
1.6. Metody chemii kwantowej / 43
1.6.1. Sposoby uwzględniania korelacji elektronowej / 45
1.6.2. Teoria funkcjonałów gęstości/ 47

2. Opis układów π-elektronowych / 51
2.1. Przybliżenie π-elektronowe / 51
2.2. Metoda H¨uckla / 52
2.2.1. Cząsteczka etylenu / 54
2.2.2. Annuleny / 61
2.2.3. Widmo absorpcyjne / 62
2.2.4. Rozkład ładunku π-elektronowego
Rząd wiązania π / 65

3. Struktura pojedynczej cząsteczki / 71
3.1. Wstęp / 71
3.2. Wspołrzędne kartezjańskie i wewnętrzne / 74
3.3. Gaussian09 - struktura inputu / 81
3.4. Gaussian09 - energia układu / 83
3.5. Gaussian09 - optymalizacja geometrii / 115
3.5.1. Aldehyd octowy/ 116
3.5.2. (1S)-(–)-α-Pinen/ 131
3.6. Gaussian09 - analiza drgań harmonicznych / 140
3.6.1. Aldehyd octowy / 142
3.7. Gaussian09 - stan przejściowy / 157
3.7.1. Amoniak / 158
3.7.2. Aldehyd 3-aminoakrylowy / 164
3.8. Gaussian09 - analiza powierzchni energii potencjalnej / 167
3.8.1. Glicyna / 167
3.9. Gaussian09 - skan powierzchni energii potencjalnej / 173
3.9.1. Oddziaływanie benzenu z kationem sodu / 173
3.9.2. 1,2-Dichloroetan / 177
3.10. Gaussian09 - ścieżki reakcji / 184

4. Właściwości spektroskopowe cząsteczek / 193
4.1. Gaussian09 - widmo UV / 193
4.1.1. Etylen / 195
4.1.2. Izopren / 202
4.1.3. Metyloheksahydronaftalenon / 208
4.2. Gaussian09 - widmo NMR / 211
4.2.1. 2-Buten - przesunięcie chemiczne w 1H NMR / 214
4.3. Gaussian09 - skręcalność właściwa / 223
4.3.1. Kwas (S)-(−)-parakonowy / 228

5 Cząsteczka w otoczeniu chemicznym / 237
5.1. Słabe oddziaływania międzymolekularne / 237
5.1.1. Gaussian09 - energia oddziaływania międzymolekularnego / 243
5.1.2. Gaussian09 - zautomatyzowany sposób liczenia oddziaływań / 251
5.1.3. Gaussian09 - skan oddziaływania po odległości / 254
5.2. Gaussian09 - modelowanie efektów rozpuszczalnikowych / 259
5.2.1. Optymalizacja geometrii w rozpuszczalniku / 262
5.2.2. Swobodna entalpia solwatacji / 266
5.2.3. Wpływ efektów rozpuszczalnikowych na stan równowagi chemicznej / 269
5.2.4. Wpływ efektów rozpuszczalnikowych na wysokość barier rotacji / 272
5.2.5. Widmo IR w fazie skondensowanej / 273
5.2.6. Przesunięcie solwatochromowe / 279
5.2.7. Wpływ rozpuszczalnika na położenie sygnałów NMR / 282
5.2.8. Wpływ rozpuszczalnika na skręcalność / 283

6. Chemia obliczeniowa w pracy eksperymentalnej / 287
6.1. Lipofilowość / 287
6.1.1. Zasady kwasów nukleinowych / 289
6.2. Kwasowość/zasadowość / 292
6.2.1. Deprotonowanie pirolu / 292
6.2.2. Stała proteolizy / 300
6.2.3. Potencjał redox / 302
6.3. Reaktywność produktów pośrednich / 303
6.4. Reaktywność układów aromatycznych / 305
6.4.1. Aromatyczność układów organicznych / 305
6.4.2. Substytucja elektrofilowa w pierścieniu aromatycznym / 314
6.4.3. Substytucja elektrofilowa w układach heterocyklicznych / 317
6.5. Opis układow otwartopowłokowych / 318
6.5.1. Kation, rodnik i anion allilowy / 321
6.6. Reakcje pericykliczne / 327
6.6.1. Reakcje cykloaddycji / 328
6.6.2. Reakcje elektrocyklizacji / 339

7. Zadania i ćwiczenia / 345

A Linux: Rzecz o wolności / 361
A.1. Logowanie / 361
A.2. Komunikacja pomiędzy maszynami / 362
A.2.1. ssh, scp / 362
A.2.2. Window(s) na świat: PuTTy, WinSCP / 364
A.3. Podstawowe komendy / 364
A.4. Edytor tekstu / 367
A.5. Inne przydatne narzędzia / 370
B Rozwiązania zadań / 375

Bibliografia / 413
Indeks rzeczowy / 433
Ilustracje / 439